-
[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][求助]13mm直径的圆形片剂可不可行?
想做13mm直径的药片,,是不是太大了啊,可不可行,,口服的 [/font][/size][/color
2011年10月26日发布人:轰轰
-
[size=2][color=Black][b]
请问,细胞接种Transwell 小室后,显微镜下看不清细胞.
这属正常现象吗?
观察细胞的生长状态,只能通过测TEER吗?
初次接触Transwell, 还望大家多多指教
2012年06月30日发布人:redbutterfly
-
很多资料也未见准确的注解,我觉得可以这么理解吧,trans-这个词根有转移、转运、穿过等意思,well有小室的意思,可以从字面上理解,这是一类有通透性的杯状的装置,根据Corning公司的Transwell说明书中的介绍,可以认为这是一种膜
2012年12月27日发布人:DONT
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
RT
直接用30mM洗脱,那30mM之前的蛋白不也跟着一起下来了吗?我该怎样理解?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black
2014年04月26日发布人:pencil菲
-
好像是透明的,并且刚好今天奥林巴斯的工程师告诉说“将名片放在倒置显微镜下,镜下视野中看到的应该是朝下的一面。”那麽倒置显微镜下将小室正置在24孔板中看到的是否是室外面呢?
如果这样就可以直接在24孔板内动态观察,计数,染色?为何还要切下膜
2012年06月24日发布人:join
-
我现在需要使用离子对色谱分离我的样品,有文献报道,利用20mM,pH=4的三乙胺醋酸缓冲液,C18柱子能够很好的分离,我现在采用同样的方法分离,峰能够分开,但是峰图很难看,不好定量!谁能告诉我“20mM,pH=4的三乙胺醋酸缓冲液”如何
2010年07月24日发布人:minjun3424
-
%CO2条件下培养。在细胞长势良好的情况下换无血清培养液继续培养24h,然后收集培养上清液,过滤除菌,冰冻保存备用;
2.包被基底膜:用50mg/L Matrigel 1:8 稀释液包被Minicell小室底部,4℃风干。
3.水化基底膜
2012年08月13日发布人:一叶
-
%,用PBS按1:4稀释后即为染色液。
染色方法:用PBS缓冲液洗细胞1-2次,吸尽残余的液体,加入甲醇固定20分钟,弃固定液,加入结晶紫染液,染色10-20分钟,弃染色液,用PBS冲洗干净即可![/size],[size=2]自制小室的
2016年04月16日发布人:ukonptp
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
我们用的Cygnus F550 CHO HCP ELISA kit,现在在做方法验证,专属性怎么做?希望有单抗药物临床申报经验的同行给点意见。
中检院曾指出过“对于不同的目的蛋白质,根据分子量大小和等电点的不同,会采取不同的分离纯化工
2016年04月11日发布人:大桃子同学
-
有谁知道那能定做一下25*4mm标准圆型的KBr窗片了.谢谢.我想买了,那个英国的一千多一对啊.但是国产的也250一个了.有没有更加便宜点的啊.,如果要求不高,可以自己用压片机压制溴化钾晶片,,你们买仪器的时候没有备用的吗?
自己
2011年05月20日发布人:danning2006